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绪论 单元测试
1、 下列( )不属于药物的功能。
A:去除脸上皱纹
B:预防脑血栓
C:避孕
D:缓解胃痛
答案: 去除脸上皱纹
2、 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( )。
A:化学药物
B:天然药物
C:药物
D:无机药物
答案: 药物
3、 吗啡的作用靶点为( )。
A:酶
B:受体
C:离子通道
D:核酸
答案: 受体
4、 下列属于“药物化学”研究范畴的是( )。
A:剂型对生物利用度的影响
B:合成化学药物
C:发现与发明新药
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:阐明药物的化学性质
答案: 合成化学药物
,发现与发明新药
,研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
,阐明药物的化学性质
5、 按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括( )。
A:俗名
B:化学名(中文和英文)
C:常用名
D:通用名
E:商品名
答案: 化学名(中文和英文)
,通用名
,商品名
第一章 单元测试
1、 异戊巴比妥不具有下列哪些性质( )。
A:溶于乙醚、乙醇
B:钠盐溶液易水解
C:加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀
D:水解后仍有活性
E:弱酸性
答案: 水解后仍有活性
2、 苯妥英属于( )。
A:丁二酰亚胺类
B:嘧啶二酮类
C:乙内酰脲类
D:恶唑酮类
E:巴比妥类
答案: 乙内酰脲类
3、 盐酸氯丙嗪不具备的性质是( )。
A:在强烈日光照射下,发生光化毒反应
B:与三氧化铁试液作用,显兰紫色
C:与硝酸共热后显红色
D:含有易氧化的吩嗪嗪母环
E:溶于水、乙醇或氯仿
答案: 与三氧化铁试液作用,显兰紫色
4、 奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被( )。
A:脱胺基
B:水解
C:氧化
D:开环
E:还原
答案: 氧化
5、 在进行吗啡的结构改造研究工作中,得到新的镇痛药的工作有( )。
A:羟基的烷基化
B:除去D环
C:氮上的烷基化
D:1位的脱氢
E:羟基的酰化
答案: 羟基的烷基化
,氮上的烷基化
,羟基的酰化
第二章 单元测试
1、 下列叙述哪个不正确( )。
A:东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强
B:莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
C:山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性
D:托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性
E:阿托品水解产生托品和消旋托品酸
答案: 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性
2、 苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型( )。
A:乙二胺类
B:丙胺类
C:三环类
D:氨基醚类
E:哌嗪类
答案: 氨基醚类
3、 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是( )。
A:普鲁卡因有芳香第一胺结构
B:利多卡因有酰胺结构
C:酰氨键比酯键不易水解
D:普鲁卡因有酯基
E:利多卡因的中间部分较普鲁卡因短
答案: 酰氨键比酯键不易水解
4、 下列哪种性质与肾上腺素相符( )。
A:易溶于水而不溶于矿酸中
B:不具旋光性
C:在酸性或碱性条件下均易水解
D:在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色
答案: 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变为肾上腺素红至深棕色
5、 肾上腺素受体激动剂的化学不稳定性表现为( )。
A:易发生消旋化
B:易氧化变质
C:饱和水溶液呈弱碱性
D:受到MAO和COMT的代谢
答案: 易发生消旋化
,易氧化变质
第三章 单元测试
1、 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是( )。
A:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
B:1,2,3-丙三醇三硝酸酯
C:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
答案: 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
2、 抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成,以邻硝基苯甲醛、氨水及( )为原料缩合得到。
A:丙二酸二乙酯
B:乙酰乙酸乙酯
C:乙酸乙酯
D:乙酰乙酸甲酯
答案: 乙酰乙酸甲酯
3、
具有这个化学结构的药物是( )。
A:盐酸哌替啶
B:盐酸苯海拉明
C:盐酸可乐定
D:盐酸阿米替林
E:盐酸普萘洛尔
答案: 盐酸普萘洛尔
4、 卡托普利分子结构中具有下列( )基团。
A:巯基
B:酯基
C:咪唑环
D:(2R)甲基
E:呋喃环
答案: 巯基
5、 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是( )。
A:1,4-二氢吡啶环为活性必需
B:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
C:3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作用部位
D:3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
E:4-位取代基与活性关系(增加):H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基
答案: 1,4-二氢吡啶环为活性必需
,4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降
,3,5-取代酯基不同,4-位为手性碳,酯基大小对活性影响不大,但不对称酯影响作用部位
,3,5-二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙通道
,4-位取代基与活性关系(增加):H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基
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